Ormai non vedo più la fine di questa nuova terapia, sono letteralmente furiosa!!! 😡😡😡
Dopo gli ultimi controlli hanno deciso.di fare la famosa terapia ponte perché alcuni valori sono troppo alti e rischiano di compromettere l'efficacia della cura e aumentare il rischio di tossicità.
A parte che trovo assurdo che l'ematologa che mi segue sempre e quelli referenti per la terapia che dovrò fare proseguono per strade parallele, come se Jon fossero nello stesso reparto e non potessero farmi una forata in meno facendo i rispettivi prelievi lo stesso giorno...
Sono 😡 furiosa da tre giorni ormai perché dopo 19 anni sappiamo be è come si comporta il mostriciattolo e a ogni recidiva si aspetta che esploda per poi dover correte con terapie pure pesantino. Infatti da ieri ho dovuto riprendere la chemioterapia che facevo una quindicina di anni fa per far abbassare i valori e ieri notte dormire non ho saputo cosa volesse dire e per almeno altre tre sere sarà la stessa cosa.
Stanca perché il caos che mi creano intorno mi destabilizza e mi deprime un po', non voglio arrivare troppo debole a luglio e agosto perché già farà un caldo tremendo, stanca perché la malattia si fa sentire, eccome se si fa sentire, non ho energie e fatico persino a uscire quella mezz'oretta con Pepe tre volte al giorno e inizio a perdere il tono muscolare. Non oso immaginare in che condizioni sarò dopo il ricovero, che ora è programmato per metà aprile. Ho già detto ai medici che o si fa in quel periodo o cambiano terapia perché ormai sono 6 mesi che siamo in ballo e io ho pure dei problemi organizzativi e non solo per Pepe. Meno male che la dogsitter che ho trovato mi ha dato ugualmente la disponibilità a tenerlo anche in aprile per il periodo che sarò in ospedale o ero nei guai davvero...
Che pazienza si deve avere!!!!
Nessun commento:
Posta un commento