E ANCHE QUESTA COSA È FATTA

Aspirazione del midollo e pet tac fatti e pure nello stesso giorno. Sono ancora un pochino dolorante per l'aspirato perché il mio osso è duro duro e la dottoressa non riusciva a staccare il pezzettino che le serviva.

La pet tac non è invasiva ma la preparazione è lunga 

Bere una bottiglietta d'acqua 

Aspettare 30 - minuti prima di fare il controllo glicemico e il mezzo di contrasto, aspettare quasi 50 minuti perché entri in circolo e infine l'esame vero e proprio che dura 25 minuti circa.

Insomma la battaglia al mio nemico invisibile, portatore di nuove infinite insicurezze e paure che sto provando a vincere anche grazie ai miei amici.

HO PRESO LA MIA DECISIONE

Dopo aver riflettuto a lungo ed essermi confrontata con amiche e conoscenti, un lungo colloquio con le dottoresse che mi seguono da 16 anni, ho preso la mia decisione riguardo alle terapie.

Ero decisissima a non farle, sono veramente demoralizzata per questo periodo così complicato, mi manca sempre di più mamma, sono stanca di fare avanti e indietro dall'ospedale così spesso, soffro di tanta solitudine, nostalgia e malinconia, ho qualche problemino ad arrivare a fie mese come tanti,  non ho molta fiducia nel futuro e anche alcuni rapporti personali non sono ottimali. E poi la paura di non sopportare gli effetti collaterali delle terapie e il loro reale effetto curativo visto che l'ultima è durata "solo" 5 anni. 

Già non ho aspettative per il futuro perché ancora non sono capace di pensare solo a me stessa, a organizzare tutto concentrandomi solo su me stessa....

Tutte le mie Amiche hanno cercato di farmi capire l'importanza delle cure, del poter avere uno stile di vita quasi normale e che avrei fatto del male soprattutto a me stessa.  Mi sono state davvero molto vicine.

Poi ho parlato con la psicologa dell'ematologia esprimendosi tutti i miei dubbi, le mie paure, le mie perplessità sull'effettiva riuscita delle cure e ieri mi sono confrontata con l'ematologa che ha risposto a tutte le mie domande e mi ha spiegato come sarà il nuovo protocollo e alla fine mi sono rassegnata, più che convinta ad accettare le nuove terapie.

Oggi ho avuto un momento quasi di ripensamento ma poi mi sono detta no questa è la scelta giusta!!!! Del resto se voglio viaggiare, uscire con le mie Amiche e vedere crescere i miei nipoti, anche se li vedo poco, è l'unico modo.

Giovedì prossimo avrò due esami un po' noiosi, la pet-tac con il mezzo di contrasto radioattivo e la BOM per prelevare il midollo per capire realmente a che livello è la malattia. E poi a inizio a settembre si partirà con la terapia e la nuova battaglia.

Non nego che ho un po' di paura che la cura non faccia effetto e non mi resti molto da vivere. Infatti uno dei motivi per i quali non volevo fare le terapie era perchè farle se poi la malattia avrà comunque la meglio prima o poi. Giustamente tante persone mi hanno fatto notare che con le terapie sono 16 anni che sto discretamente, ho potuto assistere i miei genitori, vedere crescere i miei nipoti, conoscere tante Amiche e fare varie esperienze, e che la medicina fa continui progressi e prima o poi troverà quella giusta e definitiva.

Scusate ho scritto in modo un pochino confuso per dire solo che continuerò le terapie e tenterò di sconfiggerlo, e di riorganizzarmi per fare tutto ciò che per vari motivi non sono riuscita a fare negli anni scorsi.

Incrociate le dita per me e vedremo insieme cosa succederà...

LOLA

Vi presento Lola, la bambolina che ho regalato a una cara am8ca per il suo compleanno. Le era piaciuta quando aveva visto Lucilla, quella che avevo fatto per mamma.

Il nome lo ha scelto la mia amica e so che significato ha per lei.

Adesso ne sto facendo delle altre che mi ha prenotato un'amica di Larina e una signora che frequenta l'ematologia.

Sono un po' una tartarughina ma piano piano le farò tutte!!!