È arrivata l'estate e la voglia di uscire, anche se con la mascherina non mi piace molto perché inizia a fare caldo. Nei giorni scorsi sono andata a fare una passeggiata scoprendo una nuova pista ciclabile e ho fatto delle nuove foto ad alcuni fiori 💐 per studiare ancora la macchina fotografica. Eccoli qui nel loro splendore, adoro i fiori...
Se riesco a farmi passare un po' di più la sindrome della capanna e a sopportare il caldo che crea la mascherina andrò in centro a scattare qualche foto 📷 alla mia città.
mercoledì 24 giugno 2020
venerdì 12 giugno 2020
SONO A METÀ DELL'OPERA
In questi mesi di chiusura a causa del coronavirus ho iniziato a pensare a come sarà il prossimo Natale e a preparare il regalo per il personale dell'ematologia day service. Quest'anno ho deciso di creare queste rennine a pois. Ne ho già cucite una ventina.
Sono abbastanza semplici da realizzare ma portano via un pochino di tempo e io ho avuto anche un piccolo blocco creativo... Naturalmente sono tagliate e cucite a mano perché mi piacciono di più che cucite a macchina.
Spero di riuscire a realizzare le altre 20 più velocemente perché poi devo decidere cosa creare per le mie amiche.
Sono abbastanza semplici da realizzare ma portano via un pochino di tempo e io ho avuto anche un piccolo blocco creativo... Naturalmente sono tagliate e cucite a mano perché mi piacciono di più che cucite a macchina.
Spero di riuscire a realizzare le altre 20 più velocemente perché poi devo decidere cosa creare per le mie amiche.
martedì 9 giugno 2020
SONO GIÀ 13 ANNI
Oggi pensavo alla mia avventura contro il mieloma multiplo e sono già 13 anni che è iniziata.😳 Mi sembra ieri e invece gli anni passano.
I primi anni sono stati quelli più impegnativi ma vissuti con più incoscienza perché non sapevo bene cosa dovevo affrontare. In poco più di un anno ho affrontato due autotrapianti, non mi scorderò mai il pianto che ho fatto la prima volta che ho perso i capelli...😭😭😭 Poi si sono aggiunti veri problemi familiari che spesso mi hanno fatto sentire sola ad affrontare questa mia battaglia, se escludo mia mamma e i miei amici. È stata davvero dura stare quasi due mesi in isolamento e poi cercare di riprendere la mia vita normale anche in considerazione che ero la paziente con mieloma multiplo più giovane del reparto.🙁 Per fortuna i medici, la psicologa e gli infermieri sono sempre stati carini sia a livello umano che professionale. 😘
Quando è ricomparsa la malattia tre anni fa sono sincera ho avuto la tentazione di non accettare le terapie, ero in un momento critico in casa, discussioni su discussioni, incomprensioni, mia mamma che aveva appena subito un delicato intervento😱 e mio padre che è peggiorato con la sua patologia e nessuno che mi aiutava sul serio.😔😢 Mia mamma mi ha praticamente imposto le terapie con nuove discussioni ed è ricominciata la battaglia...
Con le nuove cure non ho dovuto sottopormi agli autotrapianti, non ho dovuto chiedere a mio fratello il suo midollo, non ho perso i capelli, ma sono diventata immunodepressa, mi stanco facilmente, mi sento comunque diversa dagli altri.☹ 😔Le terapie nonostante tutto le sopporto bene rispetto ad altre persone e riesco a fare una vita quasi normale.🙂 Per adesso sembra che la battaglia la stia vincendo ancora io 🙂 ma vivo sempre nella paura che il mieloma multiplo si ripresenti più aggressivo. A volte mi viene la tentazione di sospendere le terapie perché frequentare ogni settimana l'ospedale non è il massimo e perché voglio trovare finalmente un lavoro 👨💻senza essere condizionata dalla malattia, ma poi faccio un bel respiro e continuo le cure perché senza non so cosa potrebbe succedere davvero e so che deluderei mia mamma, i medici e i miei pochi amici che hanno lottato con me.
I primi anni sono stati quelli più impegnativi ma vissuti con più incoscienza perché non sapevo bene cosa dovevo affrontare. In poco più di un anno ho affrontato due autotrapianti, non mi scorderò mai il pianto che ho fatto la prima volta che ho perso i capelli...😭😭😭 Poi si sono aggiunti veri problemi familiari che spesso mi hanno fatto sentire sola ad affrontare questa mia battaglia, se escludo mia mamma e i miei amici. È stata davvero dura stare quasi due mesi in isolamento e poi cercare di riprendere la mia vita normale anche in considerazione che ero la paziente con mieloma multiplo più giovane del reparto.🙁 Per fortuna i medici, la psicologa e gli infermieri sono sempre stati carini sia a livello umano che professionale. 😘
Quando è ricomparsa la malattia tre anni fa sono sincera ho avuto la tentazione di non accettare le terapie, ero in un momento critico in casa, discussioni su discussioni, incomprensioni, mia mamma che aveva appena subito un delicato intervento😱 e mio padre che è peggiorato con la sua patologia e nessuno che mi aiutava sul serio.😔😢 Mia mamma mi ha praticamente imposto le terapie con nuove discussioni ed è ricominciata la battaglia...
Con le nuove cure non ho dovuto sottopormi agli autotrapianti, non ho dovuto chiedere a mio fratello il suo midollo, non ho perso i capelli, ma sono diventata immunodepressa, mi stanco facilmente, mi sento comunque diversa dagli altri.☹ 😔Le terapie nonostante tutto le sopporto bene rispetto ad altre persone e riesco a fare una vita quasi normale.🙂 Per adesso sembra che la battaglia la stia vincendo ancora io 🙂 ma vivo sempre nella paura che il mieloma multiplo si ripresenti più aggressivo. A volte mi viene la tentazione di sospendere le terapie perché frequentare ogni settimana l'ospedale non è il massimo e perché voglio trovare finalmente un lavoro 👨💻senza essere condizionata dalla malattia, ma poi faccio un bel respiro e continuo le cure perché senza non so cosa potrebbe succedere davvero e so che deluderei mia mamma, i medici e i miei pochi amici che hanno lottato con me.